- Причини за заболяването
- Видове заболявания
- Симптоми на заболяването
- Диагностика и елиминиране на симптомите
Кератодермата е рядко дерматологично заболяване, което се характеризира с нарушение на кератинизацията на кожата на подметките и дланите, промяна в структурата на кожните клетки и цвета от естествен до жълтеникав. Кожата по дланите става суха, става покрита с пукнатини. Заболяването може да бъде с наследствен произход или да се развие в резултат на външни фактори. Болестта не е заразна и не се предава чрез контакт.
Причини за заболяването
В момента причините за заболяването не са установени. Повечето експерти смятат, че кератодермата се развива в резултат на следните фактори:
- Наследствена предразположеност. Повече от 80% от пациентите имат генетични предпоставки за това заболяване. Обикновено той се предава на деца по мъжка линия и се появява в резултат на генна мутация, една от причините за която е продължителното излагане на патогенни фактори на генния носител.
Отравяне с тежки метали. Дланите и стъпалата са първите, които реагират на токсични вещества. При поглъщане токсините се натрупват в черния дроб, който първо реагира на действието на отровите и сигнализира за излишък от тях в структурата на кожата на дланите и ходилата. Със значително натрупване на токсични вещества в тялото цветът на кожата в тези части на тялото става най-светъл.
- Автоимунни заболявания. Имунната система може да реагира различно на невъзможността да изпълнява защитна функция и започва да възприема кожата на дланите и ходилата като заплаха за тялото, атакувайки епителната тъкан. В резултат на бързата смърт на кожните клетки се развива кератодермия.
- Заболявания на храносмилателната система. Кератодермата може да сигнализира за съществуващи заболявания на стомаха и червата. Заболяването се развива като локална реакция на организма към патологични промени във вътрешните органи. Обикновено дерматологично заболяване се свързва с недостатъчно количество ензими, необходими за разграждането на хранителни вещества, необходими за храненето и растежа на кожните клетки.
- Хормонални нарушения. При стабилно ниво на хормони кожата на ръцете и краката е в добро състояние. Заболяванията на ендокринната система намаляват производството на хормони, които участват в метаболизма. В случай на тяхното прекомерно или недостатъчно производство, пациентът може да има признаци на заболяването.
- Дефицит на витамини. Заболяването може да бъде предизвикано от липса на витамин А в човешкото тяло.При продължителен витаминен дефицит върху повърхността на дланите и стъпалата се образуват кератодермични огнища, върху които горният слой на кожата започва постепенно да се разрушава. При прием на витамин А кожата се възстановява.
Видове заболявания
Здравата кожа на дланите и ходилата е покрита с плътен слой клетки, в който се натрупват протеинови съединения. Постепенно горният слой на кожата ексфолира. При кератодермия се наблюдава повишено образуване и натрупване на кератинизирана тъкан. В зависимост от метода на образуване на лезии се разграничават няколко форми на заболяването.
Палмарно-плантарна кератодерма
Заболяването може да се развие независимо или да съпътства други наследствени патологии. Разграничава се дифузна и фокална форма на заболяването. При фокална форма лезиите са с малки размери и покриват малки участъци от кожата. Дифузната форма се характеризира с образуването на плътен кератинизиран слой на стъпалата и дланите.
Специалистите разграничават няколко вида палмарно-плантарна кератодермия:
Mulitiliruyuschaya. Заболяването е наследствено и се проявява при деца от втората година от живота. Патологичните промени в кожата се изразяват в повишено изпотяване, образуване на ивици по кожата, изтъняване на нокътните плочи . Заболяването може да бъде придружено от нарушено развитие на органите на слуха и хиперкератоза на дланите;
- Papillon Lefebvre. Тази форма на заболяването се характеризира с промяна в цвета на кожата на дланите и ходилата, образуването на дълбоки болезнени пукнатини. Кожата става жълта или кафява, кератинизацията може да се развие не само на ходилата, но и на подбедрицата. С течение на времето пациентът има удебеляване на нокътните плочи. Заболяването често е придружено от проблеми със зъбите под формата на кариес или гингивит;
- Меледа или кератоза на Когьой. Заболяването има наследствен произход и се изразява в образуването на зони със светло кафяв цвят със синкаво-виолетов контур и множество пукнатини. Фокусите на лезията могат да бъдат разположени върху ръцете и краката. Настъпва промяна в структурата на нокътната плочка, поради повишено изпотяване по кожата, се образуват черни точки;
- Unny Toast. Заболяването се характеризира с образуването на листен пемфигус, който постепенно се дегенерира в гъсто кератинизирано място с гладка повърхност.
климакс форма
Заболяването се отнася до придобитите форми и което се развива по време на намаляване на функцията на щитовидната жлеза, което води до липса на естроген в организма. В резултат на това на организма му липсват витамини, минерали, мастни киселини и ензими. Заболяването често се развива при жени по време на менопаузата. Обикновено те се заблуждават с промени, свързани с възрастта, които не подлежат на лечение. Заболяването се характеризира с образуването на стратификации на роговия слой, което се напуква и причинява болка при ходене. На дланите може да възникне наслояване
Симптоми на заболяването
Проявата на кератодерматозата зависи от вида, но основните характеристики на всички сортове са формирането на кератинизиран слой и пилинг. Заболяването се характеризира със следните симптоми:
- Образуването на малки червени петна, които се възпаляват и набъбват. По правило на мястото на обрива се образува лезия;
Образуването на болезнени воднисти везикули по дланите и ходилата;
- Постепенно грубене и стягане на кожата на краката и дланите. При палпиране кожата наподобява шкурка;
- Образуването на линии и бразди на мястото на увреждане на кожата;
- Промяна в цвета на кожата до тен. Контурът на мястото на повреда става лилав;
- Засегнатата повърхност става суха, покрита с дълбоки пукнатини, които започват да кървят;
- Развитието на вторична инфекция.
Кератодермата може да бъде придружена от признаци като косопад, удебеляване или изтъняване на нокътните плочи, развитие на кариес, нарушена храносмилателна и ендокринна системи, частична загуба на слуха.
Диагностика и елиминиране на симптомите
Понастоящем не са разработени специфични методи за диагностициране на заболяването. По време на прегледа може да се наложи лекарят да се консултира с генетик или онколог, за да определи произхода на кератодермия на дланите и ходилата.
Методи за лечение
Кератодерматитът се отнася до заболявания, които не могат да бъдат лекувани. Навременната диагноза и правилното лечение ще помогнат за облекчаване на неприятните симптоми. За облекчаване на състоянието на пациента се провеждат различни терапевтични мерки, които помагат за подобряване състоянието на кожата.
- За външна употреба се препоръчва използването на салицилова киселина и мехлем на основата на урея, който спомага за омекотяване на роговия слой и улеснява отстраняването на отлаганията. За тези цели можете да използвате различни ексфолианти и пилинг. А също така се използва механично почистване на стъпалата и дланите, след което трябва да се използват емолигентни кремове, съдържащи витамини.
- Много експерти препоръчват използването на хомеопатични лекарства. Положителен резултат е използването на средства с псоринум, графит, сяра, метален купрум, които помагат за намаляване на симптомите на кератодермия.
- Лечението с народни средства се извършва с помощта на отвари и инфузии на млечен бодил, репей и лук. Лечебният и успокояващ ефект се осигурява от етеричните масла от маточина, здравец, лавандула, бергамот, сандалово дърво. Препоръчва се използването на компреси с листа от алое и смазване на увредената повърхност с инфузия на прополис. Положителен резултат се дава на бани с морска сол и отвари от лечебни билки, както и приложения от глина и лечебна кал.
Лечението на кератодермата е постоянен и сложен процес, който протича през целия живот на пациента. За да облекчи състоянието му, пациентът трябва стриктно да спазва всички препоръки на лекаря, тъй като навременното лечение може да отслаби симптомите на заболяването.